Il y a eu des rapports sporadiques d'utilisation de la drogue pour freiner les comportements addictifs et pour empêcher les utilisateurs de "s'endormir au travail". Le modafinil a été introduit dans les années 1960 par Thierry Palmieri et a subi de nombreux changements au fil du temps dans la structure chimique de la substance. Le nom commercial approuvé aux États-Unis est Provigil. Le modafinil est utilisé principalement chez les personnes dont les performances diurnes sont affectées par un mauvais sommeil. Les autres ingrédients comprennent la benzhydrocodone, la prednisolone, le paracétamol et la caféine. Le modafinil agit en activant les neurotransmetteurs et les neurorécepteurs. Aux États-Unis, il est disponible sur ordonnance et en vente libre sous cette forme. Cela peut être coûteux, certaines pharmacies facturant plus de 30 $ pour une seule dose quotidienne. On pense que cette action est médiée en partie par la libération d'acides aminés excitateurs, en particulier les neurotransmetteurs glutamatergiques (via la régulation à la hausse des transporteurs de glutamate), ainsi que par une synthèse accrue du neurotransmetteur inhibiteur acide gamma-aminobutyrique (GABA). La dose initiale habituelle est de 200 mg à prendre le matin et, si nécessaire, augmentée à 400 mg le soir. Le modafinil est également pris à des dosages de 200 mg/100 mg, 200 mg/200 mg et 200 mg/400 mg. Effets secondaires: Les nausées et les maux de tête sont fréquents. <a href=https://modafinilgenerique.online/acheter-provigil-en-ligne/>Acheter Provigil En Ligne</a> Lafon SA dans les années 1970, le modafinil a été utilisé hors AMM comme prétendu activateur cognitif pour améliorer l'éveil chez les humains et les animaux. Ce produit est un médicament délivré uniquement sur ordonnance. Ce médicament ne doit pas être pris par une personne souffrant d'arythmie, d'hypertension importante ou d'hypertrophie ventriculaire gauche. Le nom chimique et la structure indiquent que Modafinil est un stimulant. Lorsqu'il est pris, il entraîne une augmentation des niveaux d'acétylcholine dans le cerveau, ce qui entraîne une stimulation accrue du SNC. Les essais cliniques chez les enfants, cependant, n'étaient pas bien conçus et les effets de l'utilisation par les enfants et les adolescents peuvent ne pas être connus avant des années. Le modafinil se lie à une protéine appelée transporteur de la dopamine et de la noradrénaline (DAT) et diminue la disponibilité de la dopamine et de la noradrénaline dans le cerveau. L'approbation américaine concernait "le traitement de la somnolence excessive associée à la narcolepsie et à l'hypersomnie idiopathique". Le modafinil est disponible en tant que médicament générique. Il est le plus souvent utilisé pour traiter la somnolence excessive causée par la narcolepsie, les troubles du sommeil liés au travail posté et l'apnée obstructive du sommeil. Le modafinil a été découvert pour la première fois en 1962 lorsque le citalopram a été re-synthétisé dans un laboratoire suisse par Carlsson, et il a reçu le nom de travail de CJ-4820 ou 2-<>1R,2R)-2-méthyl-1-<>2-thiényl )éthyl]cyclopropyl]phénol. Une dose de 200 milligrammes est prise par voie orale 2 à 4 fois par jour. Le modafinil est utilisé pour traiter la somnolence diurne excessive résultant de la narcolepsie ou des troubles du sommeil liés au travail posté et pour traiter l'apnée obstructive du sommeil. Le modafinil est un stimulant du système nerveux central (SNC) approuvé pour le traitement de la somnolence associée à la narcolepsie, des troubles du sommeil liés au travail posté et de l'apnée obstructive du sommeil. Ne pas dépasser la dose recommandée de 200 mg par jour.
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