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Le modafinil peut en outre affecter les neurones noradrГ©nergiques en les dГ©sensibilisant. Le mГ©canisme de travail exact du modafinil n'est pas entiГЁrement compris, mais un mГ©canisme postulГ© est le suivant : le modafinil augmente le niveau d'acГ©tylcholine, une substance chimique dans le cerveau qui est impliquГ©e dans la transmission du signal par les cellules nerveuses. Il est disponible en vente libre aux Г‰tats-Unis. De nouvelles indications ont Г©tГ© discutГ©es avec la FDA. Il est utilisГ© pour traiter la somnolence excessive due Г  la narcolepsie, les troubles du sommeil liГ©s au travail postГ© et l'apnГ©e obstructive du sommeil.  <a href=https://modafinil100mg.online/nootropique-en-pharmacie/>Nootropique En Pharmacie</a> Le modafinil est mieux pris avec de la nourriture et a une demi-vie d'environ 5 Г  6 heures. Le modafinil se dissout rapidement dans la bouche et pГ©nГЁtre dans la circulation sanguine. Le modafinil peut entraГ®ner une morbiditГ© sГ©vГЁre chez les personnes allergiques au paracГ©tamol. Citation : Barratt MP, Wallin LA, "Le modafinil ne provoque pas d'altГ©rations de la fonction cognitive telle qu'Г©valuГ©e par une batterie de tests neurocognitifs (NCTB) chez des sujets sains", PMID : 27406738. Chez l'homme, l'Г©nantiomГЁre R(+) est plus actif que l'Г©nantiomГЁre S(-). Le modafinil a Г©tГ© identifiГ© comme un traitement possible des dГ©ficits cognitifs de la sclГ©rose en plaques. Les nouvelles formes de Modafinil sont Adrafinil et Almodafinil, qui ne sont pas disponibles aux Г‰tats-Unis. Dans un cadre clinique, Modafinil peut ГЄtre utilisГ© pour le traitement Г  court terme des troubles du sommeil liГ©s au travail postГ©, comme ceux qui surviennent chez les travailleurs des compagnies aГ©riennes, les ingГ©nieurs et le personnel militaire, entre autres. Il est rapidement distribuГ© dans tout le corps avec des concentrations plasmatiques maximales entre 1 et 4 heures aprГЁs l'ingestion. п»їLe modafinil a Г©tГ© dГ©couvert pour la premiГЁre fois en 1962 lorsque le citalopram a Г©tГ© re-synthГ©tisГ© dans un laboratoire suisse par Carlsson, et il a reГ§u le nom de travail de CJ-4820 ou 2-<>1R,2R)-2-mГ©thyl-1-<>2-thiГ©nyl )Г©thyl]cyclopropyl]phГ©nol.  

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